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  • GCP(英文全稱：Good Clinical Practice，中文名：《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》)是由國家藥品監(jiān)督管理局頒布的法規(guī)。GCP認(rèn)證不但適用于承擔(dān)各期(I--IV期)臨床試驗(yàn)的人員(包括醫(yī)院管理人員、倫理委員會成員、各研究領(lǐng)域...[查看全文]
  • 為什么要開展CMA計(jì)量認(rèn)證?下面迪瑞科特小編給大家介紹下。[查看全文]
  • 計(jì)量認(rèn)證的作用和意義是什么?[查看全文]

  • 實(shí)驗(yàn)安全無小事，近年來，實(shí)驗(yàn)室無論是否通過CMA資質(zhì)認(rèn)定/CNAS認(rèn)可，關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全事故的新聞一直層出不窮。這些事故中有相當(dāng)一部分是由于實(shí)驗(yàn)人員不規(guī)范操作造成的或者是由于對化學(xué)試劑性質(zhì)不了解，在事故發(fā)生時處理不當(dāng)使得事態(tài)進(jìn)一步擴(kuò)大。對這類

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  • 新建立的檢測實(shí)驗(yàn)室，一般都需要向中國合格評定國家認(rèn)可中心(CNAS)申請認(rèn)可。初次申請CNAS認(rèn)可的組織往往缺乏經(jīng)驗(yàn)，對認(rèn)可前需要準(zhǔn)備的工作感到茫然。本文以新建家電安規(guī)及能效檢測實(shí)驗(yàn)室初次申請認(rèn)可為例，介紹通過CNAS認(rèn)可的過程。供同行參考

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  • 新建立的檢測實(shí)驗(yàn)室，一般都需要向中國合格評定國家認(rèn)可中心(CNAS)申請認(rèn)可。初次申請CNAS認(rèn)可的組織往往缺乏經(jīng)驗(yàn)，對認(rèn)可前需要準(zhǔn)備的工作感到茫然。本文能有效檢測實(shí)驗(yàn)室初次申請認(rèn)可為例，介紹通過CNAS認(rèn)可咨詢的過程。供參考。[查看全文]
  • 為更好地服務(wù)客戶，幫助司法鑒定機(jī)構(gòu)提升管理水平和業(yè)務(wù)能力，迪瑞科特管理咨詢有限公司組建了司法鑒定機(jī)構(gòu)認(rèn)證認(rèn)可咨詢團(tuán)隊(duì)，現(xiàn)已正式對外開展認(rèn)可認(rèn)證咨詢服務(wù)啦![查看全文]
  • 每次客戶問我們企業(yè)CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可具體有哪些好處，對自己公司和個人有哪些幫助?接下來CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可咨詢公司——迪瑞科特小編為大家分享通過CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證有哪些好處?[查看全文]
  • 在中華人民共和國計(jì)量法實(shí)施細(xì)則明確規(guī)定：：計(jì)量認(rèn)證是對檢測機(jī)構(gòu)的法制性強(qiáng)制考核，是政府權(quán)威部門對檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行規(guī)定類型檢測所給予的正式承認(rèn)。[查看全文]
  • 實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定是指國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理局實(shí)驗(yàn)室和檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)以及各省，自治區(qū)，直轄市政府質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的基本情況和能力。他們直接隸屬于中央政府，遵守法律，行政法規(guī)和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)。評估和認(rèn)可活動。所以實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定必要性是每個檢測機(jī)構(gòu)需要...[查看全文]
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