1、確定委托方的要求是合法的。
2、客戶提出的檢驗項目，實驗室有能力和資源滿足要求
3、核實樣品名稱、數(shù)量和其他標簽信息是否與合同填寫的內(nèi)容相符。檢查樣品是否損壞、污染或者已過保質期。
4、除僅委托微生物檢驗的樣品不留樣，一般都需要留樣，以備復查
...[查看全文]根據(jù)《實驗室認可規(guī)則》的有關規(guī)定，獲準認可實驗室如發(fā)生下列變化，應在變更后1個月內(nèi)以書面形式通知CNAS：
（1）獲準認可實驗室的名稱、地址、法律地位和主要政策發(fā)生變化；
（2）獲準認可實驗室的組織機構、高級管理和技術人員、授權簽字人發(fā)生變更；
...[查看全文]文件按管理方式劃分，分為受控文件和非受控文件。按來源劃分，分為內(nèi)部文件和外部文件。
內(nèi)部文件是指公司內(nèi)的文件：①質量手冊②程序文件③作業(yè)指導書④表格、記錄。外部文件是指公司以外的文件：報過國際/國家/行業(yè)/地方標準/法律法規(guī)、客戶提供的圖樣及
...[查看全文]CNAS-CL01-A008:2023《檢測和校準實驗室能力認可準則在電磁兼容檢測領域的應用說明》于2023年4月1日發(fā)布，2023年4月10日實施。2023年4月至2023年9月30日為過渡期，過渡期間新舊文件并行使用，實驗室自行完成過度
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1、實驗室間比對，英文翻譯為interlaboratory comparison。定義為按照預先規(guī)定的條件，由兩個或多個實驗室對相同或類似的物品進行測量或檢測的組織、實施和評價。能力驗證也是屬于實驗室間比對的一種形式。實驗室間
...[查看全文]喜訊！祝賀保信亞太生物科技（深圳）有限公司實驗中心順利獲取CNAS實驗室認可證書！
保信亞太生物科技（深圳）有限公司以生物樣本資源儲存為基礎，以大規(guī)模、工業(yè)化細胞智能制造為核心，以細胞行業(yè)CXO(CDMO/CMO/CRO）等服務和
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